Е-ДОСЬЕ

Глава 14. Требования к документации по управлению качеством биологических препаратов, исследуемых в клинических исследованиях — Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 (ред. от 04...

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"

Скачать документ целиком в формате PDF

Оформите PRO подписку

Для доступа к этим данным вам необходимо оформить PRO подписку

  • Доступ к PRO функциям сервиса

  • Отключение рекламы

  • Полная, ежедневно обновляемая информация о компаниях России

Перейти к оформлению